Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

schülke & mayr gmbh, norderstedt array - 15987 oktenidin-dihydrochlorid; 3572 fenoxyethanol - kožní sprej, roztok - 1mg/g+20mg/g - oktenidin, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 16715 olopatadin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 1mg/ml - olopatadin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14957 monohydrÁt mometason-furoÁtu; 16715 olopatadin-hydrochlorid - nosní sprej, suspenze - 25mcg/600mcg/dÁv - mometason, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 17050 monohydrÁt tiotropium-bromidu; 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg/2,5mcg - olodaterol a tiotropium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 19751 olodaterol-hydrochlorid - roztok k inhalaci - 2,5mcg - olodaterol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

unimed pharma spol. s r.o., bratislava array - 16715 olopatadin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 1mg/ml - olopatadin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 1002 nortriptylin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - nortriptylin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant-hydrochlorid - fibrilace síní - kardioterapie - rychlý převod z posledních nástup fibrilace síní na sinusový rytmus u dospělých:pro non-pacienti podstupující chirurgický zákrok: fibrilace síní .

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metforminu, pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - glubrava je indikován jako druhé linii léčby mellitus typu 2 diabetes dospělých pacientů, zejména obézní pacienty, kteří nejsou schopni dosáhnout glykemie maximální tolerovanou dávkou perorálně podávaného samotného metforminu. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.